· Üniversitelerin Kimya,  Kimya Mühendisliği ve Eczacılık bölümlerinden mezun,

·          İlaç sektöründe en az 5 yıl deneyime sahip, 2 yıl yönetici pozisyonunda tecrübesi bulunan,

·         Tercihen Analitik Kimya, Organik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans ve/veya doktora derecesine sahip

·         Analitik metot geliştirme ve metot validayonu konusunda tecrübeli

·         Yazılı ve sözlü iyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip,

·         MS Office programlarını aktif olarak kullanabilen,

·         Tercihen, GMP ve GLP kurallarına hakim,

·         Tercihen, HPLC, UV, GC, LC-MS-MS, Partikül boyut dağılımı,  cihazlarına hakim,

·         Tercihen hammadde karakterizasyonunda tecrübeli (Polimorfik form, partikül boyut dağılımı, spesifik yüzey alanı, differansiyal taramalı kalorimetre cihazı tecrübesi)

·         Analitik düşünen, araştırma yapmayı, öğrenmeyi seven, iletişim becerileri ve iç disiplini yüksek, çözüm ve sonuç odaklı,

·         Tercihen İstanbul Avrupa yakasında ikamet eden,

İŞ TANIMI

·         Tüm analitik çalışmalarının GMP ve GLP kurallarına uygun, doğru ve zamanında yapılması için koordinasyonunun sağlanması, analiz sonuçlarının değerlendirilmesi,

·         Hammadde ve bitmiş ürün için metot geliştirme ve metot validasyonlarının, formülasyon geliştirilmesi ve teknoloji transferi sürecindeki gerekli analizlerin yapılmasının sağlanması,

·         Konusu ile ilgili gerekli literatür ve güncel kılavuzların takibinin yapılması ve kılavuzlara uygun çalışılmasının sağlanması,

·         Takibi yapılan analitik çalışmaların kalite ve ilgili ERP Modülünde işlemlerin başlatılması ve yürütülmesi,

·         Gerektiğinde analiz süreçleri ile ilgili SOP kontrol edilmesi, hazırlanması

·         Laboratuvar çalışma ortamının düzenin sağlanması,

·         Teknik konularda sunum hazırlaması ve eğitim vermesi